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Viskositätsmessung in der Kunststoffverarbeitung: Grundlagen, Methoden und Praxisrelevanz
Foto: Jakub Żerdzicki / Unsplash
Mess- & Prüftechnik

Viskositätsmessung in der Kunststoffverarbeitung: Grundlagen, Methoden und Praxisrelevanz

Mess- & Prüftechnik | Grundlagen
Veröffentlicht
23. Oktober 2026
Lesezeit
4 Minuten
Rubrik
Mess- & Prüftechnik

Ob beim Spritzgießen, in der Extrusion oder beim Compoundieren – das Fließverhalten einer Kunststoffschmelze bestimmt maßgeblich, ob ein Prozess stabil läuft, ob Bauteile maßhaltig werden und ob die mechanischen Eigenschaften des Endprodukts den Anforderungen entsprechen. Die Viskosität ist dabei die entscheidende rheologische Kenngröße: Sie beschreibt den inneren Strömungswiderstand einer Schmelze und hängt bei Thermoplasten von Temperatur, Scherrate, Molmasse und Molmassenverteilung ab. Für Verarbeiter ist die Kenntnis dieser Größe unverzichtbar – sowohl bei der Rohstoffwareneingangskontolle als auch bei der Prozessoptimierung und der Bewertung von Rezyklaten oder Compounds.

Kunststoffschmelzen verhalten sich in aller Regel nicht newtonisch, sondern strukturviskos: Mit steigender Scherrate sinkt die scheinbare Viskosität. Dieses nicht-newtonische Verhalten muss bei der Auswahl des Messverfahrens und bei der Interpretation der Ergebnisse stets berücksichtigt werden. Gleichzeitig können Schmelzen thixotrope, viskoelastische oder dehnviskose Eigenschaften aufweisen, was die messtechnische Erfassung komplex macht.

Schmelzflussindex: Einfach, aber begrenzt aussagekräftig

Das in der industriellen Praxis am weitesten verbreitete Verfahren zur Viskositätscharakterisierung ist die Bestimmung des Schmelzflussindex (MFI, engl. Melt Flow Index) bzw. der Schmelzvolumenrate (MVR). Das Verfahren ist in der Norm ISO 1133 geregelt und arbeitet nach dem Prinzip eines Kapillarviskosimeters unter konstanter Last: Eine definierte Menge Polymerschmelze wird bei festgelegter Temperatur und festgelegter Prüfkraft durch eine normierte Düse gepresst. Gemessen wird entweder die ausgetriebene Masse pro Zeiteinheit (MFI, Einheit g/10 min) oder das Volumen (MVR, Einheit cm³/10 min).

Der Schmelzflussindex ist ein Ein-Punkt-Messwert bei einer einzigen, relativ niedrigen Scherrate. Das macht ihn handlich für die Wareneingangskontrolle und die Chargendokumentation, aber er beschreibt das Fließverhalten nur unvollständig. Insbesondere liefert er keine Aussage über den gesamten Scherratenbereich, der in realen Verarbeitungsprozessen auftritt – beim Spritzgießen können Scherraten von 10² bis über 10⁵ s⁻¹ erreicht werden. Dennoch ist der MFI als schneller, kostengünstiger Vergleichswert für gleichartige Materialien etabliert und nach wie vor unverzichtbar.

Kapillarrheometer: Praxisnahe Fließkurven über weite Scherraten

Für eine umfassendere Charakterisierung des Fließverhaltens über einen breiten Scherratenbereich wird das Kapillarrheometer eingesetzt. Hier wird die Schmelze durch eine definierte Kapillare (bekannter Länge und Radius) gepresst, wobei Druckverlust und Volumenstrom kontinuierlich erfasst werden. Aus diesen Messgrößen lässt sich die scheinbare Scherviskosität als Funktion der Scherrate berechnen – die sogenannte Fließkurve.

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Eine korrekte Auswertung erfordert die Anwendung von Korrekturen: Die Bagley-Korrektur berücksichtigt den Einlassdruckverlust an der Kapillaröffnung und erfolgt durch Messungen mit Kapillaren unterschiedlicher Länge bei gleichem Radius. Die Weißenberg-Rabinowitsch-Korrektur überführt die scheinbare Scherrate an der Wand in die wahre Scherrate und ist bei strukturviskosen Materialien notwendig. Kapillarrheometer liefern Viskositätsdaten in Scherraten­bereichen, die realen Verarbeitungsbedingungen nahekommen, und sind daher besonders für die Simulation von Spritzgieß- und Extrusionsprozessen relevant.

Modernere Kapillarrheometer erlauben zudem die Messung von Schmelzeigenschaften wie Schmelzestrangaufweitung (Extrudat-Schwellung) und Schmelzebruch – Phänomene, die bei zu hohen Scherraten auftreten und in der Extrusion zu Oberflächendefekten führen können. Diese Informationen sind für die Auslegung von Düsengeometrien und die Wahl geeigneter Prozessfenster von praktischer Bedeutung.

Rotationsrheometer: Viskoelastizität und niederfrequentes Verhalten

Das Rotationsrheometer – auch Rotationsviskosimeter oder oszillatorisches Rheometer genannt – arbeitet bei deutlich niedrigeren Scherraten als das Kapillarrheometer und ist das Standardwerkzeug, um viskoelastische Eigenschaften von Polymerschmelzen zu erfassen. In der oszillatorischen Betriebsweise wird eine sinusförmige Deformation auf die Probe aufgebracht und die resultierende Spannungsantwort gemessen. Aus Amplitudenverhältnis und Phasenwinkel lassen sich Speichermodul G' (elastischer Anteil) und Verlustmodul G'' (viskoser Anteil) sowie der komplexe Viskositätsbetrag η* berechnen.

Frequenzsweep-Messungen liefern Informationen über Molmasse und Molmassenverteilung, ohne dass eine aufwendige Gelpermeationschromatographie notwendig ist. Die sogenannte Cox-Merz-Regel erlaubt es zudem, unter bestimmten Voraussetzungen den komplexen Viskositätsbetrag aus oszillatorischen Messungen mit der stationären Scherviskosität aus Kapillarrheometrie zu vergleichen. Rotationsrheometer sind besonders wertvoll in der Forschung, der Materialentwicklung und der Bewertung von Rezyklaten, da Abbaueffekte oder veränderte Molmassenverteilungen durch Recyclingprozesse sensibel in der Viskoelastizität sichtbar werden.

Online- und Inline-Rheometrie: Messung direkt im Prozess

Eine wachsende Bedeutung kommt der prozessintegrierten Rheometrie zu. Online-Rheometer werden direkt an Extruder oder Spritzgießmaschine angebunden und entnehmen der Hauptschmelze kontinuierlich einen Teilstrom, der durch eine Messdüse geleitet wird. Druck- und Temperatursensoren erfassen die notwendigen Messgrößen in Echtzeit, sodass Viskositätsschwankungen – etwa durch Rohstoffchargenwechsel oder Degradationseffekte – frühzeitig detektiert und prozesstechnisch kompensiert werden können.

Inline-Sensoren gehen noch einen Schritt weiter: Sie sind direkt im Schmelzekanal integriert und benötigen keinen Nebenstrom. Auf Basis von Druckdifferenzmessungen oder ultraschallbasierter Sensorik lassen sich Viskositätskennwerte ohne Materialentnahme bestimmen. Diese Ansätze sind besonders in der kontinuierlichen Extrusion und beim Compoundieren interessant, wo Prozessstabilität und Materialqualität in Echtzeit gesichert werden sollen. Die Kalibrierung und Validierung solcher Systeme ist jedoch anspruchsvoll und erfordert den Abgleich mit Laborreferenzwerten.

Normen, Vergleichbarkeit und Praxishinweise

Die Vergleichbarkeit von Viskositätsmesswerten zwischen verschiedenen Laboren und Geräten ist ein zentrales Qualitätsthema. Für den Schmelzflussindex gilt ISO 1133 als verbindliche Norm; Kapillarrheometrie ist in ISO 11443 geregelt. Für die Rotationsrheometrie existieren ISO 6721 (dynamisch-mechanische Analyse) sowie anwendungsspezifische Normen. Entscheidend für reproduzierbare Ergebnisse sind Trocknungszustand des Materials, exakte Temperaturkontrolle, saubere Messgeometrien und eine ausreichende Verweilzeit zur thermischen Equilibrierung der Probe vor der Messung.

In der Praxis empfiehlt es sich, die Methode an den Anwendungsfall anzupassen: Für die schnelle Wareneingangsprüfung und den Chargenvergleich gleichartiger Materialien genügt der MFI. Für Simulationsdaten und Prozessauslegung liefert das Kapillarrheometer die notwendige Tiefe. Die Rotationsrheometrie ist die Methode der Wahl, wenn Materialentwicklung, Rezyklateigenschaften oder strukturelle Unterschiede bei gleicher Fließkurve untersucht werden sollen. Ein konsistentes Prüfkonzept, das alle drei Ebenen sinnvoll verknüpft, bildet die Grundlage für eine robuste Qualitätssicherung in der Kunststoffverarbeitung.

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